Pruebas prenatales de ADN libre de células Enfermedades infecciosas e inmunología Oncología

Descripción del producto: Sistema de recogida y conservación de ADN libre de células (cfDNA) de Orsin Medical Technology

• 1.Descripción del producto

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  ElKit de prueba de ADN libre de células (cfADN)desarrollado por Orsin Medical Technology es una solución de vanguardia para el aislamiento, cuantificación y análisis de ADN libre de células de varios fluidos biológicos, incluyendo plasma, suero,y otras muestras de biopsia líquidaNuestro kit utiliza tecnología avanzada para garantizar una alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, por lo que es una herramienta ideal para el diagnóstico clínico, detección de cáncer, pruebas prenatales,y aplicaciones de investigación.

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• 2.Especificación

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  Parámetro	Descripción/Opciones
  Color de la tapa del tubo	Rojo, lavanda (púrpura), verde, gris, azul, amarillo, negro, etc.
  Tipo de aditivo	Ninguno (activador de coágulos), EDTA, heparina, citrato de sodio, fluoruro de sodio, etc.
  Uso clínico	Separación del suero, hematología, coagulación, química, glucosa, banco de sangre, etc.
  Volumen nominal	2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 10ml, etc. El producto debe ser preparado con agua de agua caliente.
  Dibuja el rango de volumen	± 10% del volumen nominal (por ejemplo, 4,5-5,5 ml para un tubo de 5 ml)
  Diámetro del tubo	13 mm, 16 mm (tamaño adulto estándar)
  Duración del tubo	75 mm, 100 mm, y así sucesivamente.
  El material	Plastico de PET, vidrio
  Esterilización	Irradiación gamma, gas EO
  Periodo de caducidad	Por lo general, entre 12 y 36 meses (a partir de la fecha de fabricación)
  Tasa de hemólisis	≤ 0,1% (para la mayoría de los tubos químicos)
  Tiempo de coagulación	30 minutos (para los tubos de suero con activador de coágulos)
  Velocidad de la centrífuga	1300-2200 g (dependiendo del material del tubo)
  Características de seguridad	Sistema de protección de la aguja
  Certificaciones	Las condiciones de los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se aplicarán a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 68, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006

   

  Parámetros comunes por color del tubo (ejemplo):

  Color de la tapa	Aditivo	Mezclado	Número de inversiones	Aplicaciones clínicas
  El rojo	No hay activador de coágulo	5 ×	5 y 6	Química del suero, Inmunología
  Lavandilla	K2/K3 EDTA	8 a 10 veces	8 a 10	Hematología (CBC, frotis de sangre)
  El verde	Heparina de litio	8 a 10 veces	8 a 10	Química del plasma, pruebas STAT
  Es gris.	NaF/K Oxalato	8 a 10 veces	8 a 10	Intolerancia a la glucosa, pruebas de alcohol
  El azul	Citrato de sodio	3 o 4 veces	3 y 4	Pruebas de coagulación (PT, APTT)

Métricas del rendimiento clínico:

• 3. Aplicación

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• Oncología y biopsia líquida¢ Detectar cfDNA derivado del tumor para la detección temprana del cáncer, el monitoreo de la respuesta al tratamiento y la evaluación de la enfermedad residual mínima (MRD) con degradación reducida de la muestra.

• Pruebas prenatales no invasivasAsegurar una alta recuperación del cfDNA fetal para una detección precisa de aneuploidía y trastornos genéticos.

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  Ideal paralos hospitales, los laboratorios de referencia y la I+D en biotecnología, nuestros tubos cubren la brecha entre la recogida de muestras y el análisis de precisión, proporcionando consistencia de la clínica al laboratorio.

• Medicina de trasplantes¢ Monitorear el ADNcf derivado del donante (dd-cfDNA) para evaluar el riesgo de rechazo del injerto sin procedimientos invasivos.

• Enfermedades infecciosas y sepsisMejorar la detección de patógenos en las infecciones del torrente sanguíneo a través de una mejor preservación del cfDNA microbiano.Estudios longitudinales y biobancos- Estabilizar las muestras para la investigación genómica a gran escala con conveniencia de almacenamiento a temperatura ambiente.



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