Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Orsin
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima: 100
Precio: Negociable
Condiciones de pago: Los datos de las operaciones de transferencia de los Estados miembros a través de la Unión Europea s
El material: |
Vidrio / mascota |
El comportamiento: |
Buena tolerancia a las temperaturas |
Superioridad: |
Protección celular |
Escenarios de aplicación: |
Monitoreo del rechazo de órganos Biopsia líquida |
Clolor: |
Color morado |
Nombre del producto: |
El ADN |
El material: |
Vidrio / mascota |
El comportamiento: |
Buena tolerancia a las temperaturas |
Superioridad: |
Protección celular |
Escenarios de aplicación: |
Monitoreo del rechazo de órganos Biopsia líquida |
Clolor: |
Color morado |
Nombre del producto: |
El ADN |
1.Descripción del producto
Orsin Medical Technology revoluciona la biopsia líquida con nuestrotubo de recogida de sangre de la próxima generación de ADNcf, diseñado para entregarcalidad de la muestra sin compromisopara el diagnóstico y la investigación de precisión.
Preservación muy estable¢ Formulación patentadainhibe la hemólisis y las nucleasas, manteniendo la integridad del cfDNA durante períodos prolongados.
Confiabilidad de grado clínico¢ Validado paraNIPT, oncología y seguimiento de trasplantes, garantizando la coherencia entre las aplicaciones.
Integración del flujo de trabajo sin interrupcionesCompatible conplataformas de extracción automatizadasy los principales ensayos posteriores (qPCR, NGS, ddPCR).
Innovación en cada tubo:
El nuestrointerior revestido con barreraEl tratamiento de la infección por el ADN g se realiza mediante el tratamiento de la infección por el ADN g.diseño sellado al vacíogarantiza la seguridad a prueba de fugas durante el tránsito.
Ideal para:
✔ Detección temprana del cáncer
✔ Pruebas genéticas del feto
✔ Monitoreo de la enfermedad residual mínima (MRD)
✔ Análisis de ADN del patógeno
Cumplimiento globalProducido en:Se trata de la norma ISO 13485normas para garantizar el rendimiento.
2.Especificación
Parámetro | Descripción/Opciones |
---|---|
Color de la tapa del tubo | Rojo, lavanda (púrpura), verde, gris, azul, amarillo, negro, etc. |
Tipo de aditivo | Ninguno (activador de coágulos), EDTA, heparina, citrato de sodio, fluoruro de sodio, etc. |
Uso clínico | Separación del suero, hematología, coagulación, química, glucosa, banco de sangre, etc. |
Volumen nominal | 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 10ml, etc. El producto debe ser preparado con agua de agua caliente. |
Dibuja el rango de volumen | ± 10% del volumen nominal (por ejemplo, 4,5-5,5 ml para un tubo de 5 ml) |
Diámetro del tubo | 13 mm, 16 mm (tamaño adulto estándar) |
Duración del tubo | 75 mm, 100 mm, y así sucesivamente. |
El material | Plastico de PET, vidrio |
Esterilización | Irradiación gamma, gas EO |
Periodo de caducidad | Por lo general, entre 12 y 36 meses (a partir de la fecha de fabricación) |
Tasa de hemólisis | ≤ 0,1% (para la mayoría de los tubos químicos) |
Tiempo de coagulación | 30 minutos (para los tubos de suero con activador de coágulos) |
Velocidad de la centrífuga | 1300-2200 g (dependiendo del material del tubo) |
Características de seguridad | Sistema de protección de la aguja |
Certificaciones | Las condiciones de los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se aplicarán a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 1, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 67, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y a los certificados de conformidad con el artículo 68, apartado 2, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 |
Parámetros comunes por color del tubo (ejemplo):
Color de la tapa | Aditivo | Mezclado | Número de inversiones | Aplicaciones clínicas |
---|---|---|---|---|
El rojo | No hay activador de coágulo | 5 × | 5 y 6 | Química del suero, Inmunología |
Lavandilla | K2/K3 EDTA | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Hematología (CBC, frotis de sangre) |
El verde | Heparina de litio | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Química del plasma, pruebas STAT |
Es gris. | NaF/K Oxalato | 8 a 10 veces | 8 a 10 | Intolerancia a la glucosa, pruebas de alcohol |
El azul | Citrato de sodio | 3 o 4 veces | 3 y 4 | Pruebas de coagulación (PT, APTT) |
Aplicación | Sensibilidad | Especificidad | El PPV | Valor neto | LoD |
---|---|---|---|---|---|
NIPT T21 | > 99 por ciento | > 99,9% | > 90% | > 99,9% | Entre el 2% y el 4% |
MRD del ADNc | 0.01% VAF | 95-99% | El 80% | El 98% | 0FMA de 0,1% |
D-cfDNA | 85 a 92% | 78 a 85% | El 75% | El 90% | 00,5% |
3. Aplicación
1.Soluciones de Oncología de Precisión
Sensibilidad sin precedentes para la detección temprana
Capacidad de monitoreo en serie para condiciones dinámicas
Cobertura genómica completa
Integración racionalizada del flujo de trabajo
Validez analítica certificada por la CLIA
Proyectos de descubrimiento de nuevos biomarcadores
Estrategias de enriquecimiento de ensayos clínicos
Desarrollo de los parámetros farmacodinámicos
Identificación del objetivo terapéutico
2Aplicaciones de investigación y desarrolloInnovación biomédica
Estratificación del riesgo de eventos cardiovasculares
Seguimiento de la progresión de la enfermedad neurodegenerativa
Monitoreo de las enfermedades autoinmunes
Evaluación de la enfermedad metabólica
3. Manejo de las enfermedades crónicas
Identificación rápida del patógeno de la sepsis
Diagnóstico de infección resistente a los cultivos
Perfiles de resistencia a los antimicrobianos
Monitoreo de la carga viral
4Aplicaciones de diagnóstico de vanguardiaDetección de infecciones de nueva generación
Monitoreo en tiempo real del rechazo del injerto mediante ADN derivado del donante
Evaluación cuantitativa del éxito del injerto de trasplante
Detección temprana de complicaciones posteriores al trasplante
Ajuste personalizado de la inmunosupresión
5Los avances de la medicina de trasplantes
Detección segura y precisa de anomalías cromosómicas fetales
Evaluación integral del riesgo genético de la circulación materna
Predicción temprana de complicaciones relacionadas con el embarazo
Determinación no invasiva del estado RhD fetal
6. Atención prenatal avanzada
Detección de tumores en etapa temprana mediante perfiles de ADNc ultra sensibles
Monitoreo dinámico de la eficacia terapéutica y la resistencia emergente
Evaluación completa de las metástasis sin procedimientos invasivos
Selección de tratamientos personalizados mediante el seguimiento longitudinal de mutaciones